НОВОСИБИРСК, 25 янв – РИА Новости. Биологи Новосибирского госуниверситета (НГУ) и Института цитологии и генетики СО РАН создали клеточную линию, моделирующую болезнь Хантингтона, приводящую к распаду личности, сообщает в среду пресс-служба НГУ.
В университете пояснили, что заболевание связано с мутацией в гене huntingtin (хантингтин). В нормальном гене есть участок, состоящий из нескольких повторов триплета CAG. У всех здоровых людей таких повторов может быть от девяти до 35, однако у больных число повторов увеличивается: более 36.
